Oncology Clinical Research Associate (CRA) – Paris, France (H/F)

Oncology Clinical Research Associate (CRA) – Paris, France (H/F)

Paris Full Time 45000 - 55000 € / an (estimé) Hybride
Alsinova

En un coup d'œil

  • Missions: Assurer le monitoring d'études cliniques en oncologie avec des visites sur site et à distance.
  • Entreprise: Astek, un accélérateur d'expérience dans la recherche clinique.
  • Avantages: Opportunités de progression, formation continue et environnement de travail inclusif.
  • Autres infos: Travaillez sur des projets passionnants avec un accompagnement personnalisé.
  • Pourquoi ce job: Rejoignez une équipe dynamique et impactez la recherche en oncologie.
  • Qualifications: Formation scientifique Bac +5 et expérience en monitoring à distance.

Le salaire estimé est compris entre 45000 - 55000 € par an.

Ce que nous allons accomplir ensemble

Dans le cadre d'un accroissement d'activité sur une étude multicentrique en oncologie, Alsinova recherche un Attaché de Recherche Clinique Senior avec une expérience en CRO.

Votre mission (...si vous l’acceptez !) :

  • Assurer le monitoring d'une étude clinique en oncologie en combinant des activités de monitoring sur site, remote monitoring et Quality Control (QC) des données à distance.
  • Réaliser les visites de monitoring (initiation, suivi et clôture) selon les besoins de l'étude.
  • Assurer un monitoring à distance régulier des centres investigateurs.
  • Effectuer des activités de Quality Control (QC) à distance afin de garantir la qualité et la conformité des données.
  • Vérifier la cohérence des données saisies dans l'eCRF avec les documents sources et le protocole de l'étude.
  • Rédiger les rapports de visites de monitoring et de remote monitoring.
  • Suivre la résolution des queries en collaboration avec les centres investigateurs.
  • Identifier, documenter et suivre les déviations au protocole.
  • Assurer le suivi des événements indésirables et la transmission des informations de pharmacovigilance au promoteur.
  • Maintenir une communication régulière avec les investigateurs, les équipes projet et les différents interlocuteurs de l'étude.
  • Veiller au respect des Bonnes Pratiques Cliniques (ICH-GCP), des procédures internes et des exigences réglementaires.

Vous :

  • Êtes titulaire d'une formation scientifique (Bac +5 ou équivalent) avec une spécialisation en recherche clinique.
  • Justifiez d'une expérience significative en tant qu'Attaché de Recherche Clinique en oncologie et vous avez acquis votre expérience au sein d'une CRO, d'un laboratoire pharmaceutique ou d'un acteur privé de la recherche clinique.
  • Maîtrisez le monitoring à distance (Remote Monitoring) et justifiez d'une solide expérience sur cette activité.
  • Avez déjà réalisé des activités de Quality Control (QC) des données cliniques à distance.
  • Maîtrisez les Bonnes Pratiques Cliniques (ICH-GCP) ainsi que les outils EDC.
  • Êtes reconnu pour votre autonomie, votre rigueur et votre sens de l'organisation.

Nos plus :

  • Rejoindre Astek, c'est choisir un accélérateur d’expérience, où chaque mission est une opportunité de progresser.
  • Un accès à une multitude de projets techniquement passionnants pour nos clients comme en interne.
  • Un accompagnement de proximité individualisé pour un parcours professionnel sur mesure.
  • Un apprentissage continu, grâce à notre Académie de formation interne.
  • Un environnement de travail convivial et inclusif, soutenu par des pratiques RH certifiées #TopEmployer2026.

Let's move forward.

Oncology Clinical Research Associate (CRA) – Paris, France (H/F) employeur : Alsinova

Rejoindre Astek, c'est intégrer une entreprise dynamique et en pleine croissance, où l'esprit d'équipe et l'amélioration continue sont au cœur de notre culture. Située à Paris, notre équipe de Paie offre un environnement de travail collaboratif, avec des opportunités de développement professionnel et un engagement fort envers la diversité et l'inclusion. En tant que Gestionnaire ADP & Paie, vous bénéficierez d'un cadre stimulant qui valorise votre expertise tout en vous permettant de contribuer activement à l'optimisation des processus.

Alsinova

Coordonnées :

Équipe de recrutement de Alsinova

Conseils d'expert StudySmarter🤫

Voici comment nous pensons que tu pourrais décrocher Oncology Clinical Research Associate (CRA) – Paris, France (H/F)

✨Développement de ton réseau en pharmacie

Plonge-toi dans les événements de l'industrie pharmaceutique comme des conférences ou des salons professionnels. C'est une super occasion de rencontrer des recruteurs et d'autres professionnels. N'hésite pas à discuter avec eux, même si ce n'est pas directement pour un poste ; le contact humain, ça a du poids !

✨Renseigne-toi sur les entreprises ciblées

Avant de postuler, fais bien tes recherches sur Alsinova et son environnement. Comprendre les projets récents et les valeurs de l'entreprise peut vraiment faire la différence lors de l'entretien. Sois prêt à montrer comment tes compétences s'alignent avec leurs objectifs !

✨Prépare-toi pour des entretiens techniques spécifiques

Dans le secteur pharmaceutique, des compétences techniques sont souvent requises. Entraîne-toi sur des cas concrets et des questions techniques qu'on pourrait te poser. Prépare aussi des exemples de projets où tu as utilisé ces compétences, car ça montre que tu es prêt à plonger dans le concret !

✨Postule directement sur notre site !

N'oublie pas de postuler directement sur le site de Alsinova. C'est souvent là que les postes sont annoncés en premier. Montre ton intérêt pour le poste de manière proactive, et n'hésite pas à suivre ta candidature. Ça prouve que tu es engagé et motivé !

Nous pensons qu'il te faut ces compétences pour exceller en tant que Oncology Clinical Research Associate (CRA) – Paris, France (H/F)

Monitoring d'études cliniques
Remote Monitoring
Quality Control (QC)
Vérification de la cohérence des données
Rédaction de rapports de monitoring
Gestion des déviations au protocole
Suivi des événements indésirables

Quelques conseils pour ta candidature 🫡

Mettez en avant vos compétences techniques:Dans l'industrie pharmaceutique, il est crucial de bien mettre en avant vos compétences techniques comme la recherche, l'analyse de données ou les connaissances en règlementations. Assurez-vous que votre CV et votre lettre de motivation soulignent ces aptitudes clairement, car cela montrera à Alsinova que vous êtes prêt pour le challenge.

Mentionnez vos expériences pertinentes:Faites le tri dans vos expériences passées et choisissez celles qui se rapportent directement à l'industrie pharmaceutique. Que ce soit des stages, des projets académiques ou des jobs précédents, mentionnez particulièrement tout travail avec des protocoles de recherche ou des expériences en laboratoire, cela compte beaucoup pour un poste à plein temps.

Adoptez un ton professionnel mais accessible:Même si nous sommes tous humains, l'industrie pharmaceutique attend un certain niveau de sérieux. Dans votre lettre de motivation, adoptez un ton professionnel tout en restant accessible. Parlez de votre passion pour le domaine et incluez des exemples concrets de projets ou d'initiatives qui vous ont motivé à postuler chez Alsinova.

Personnalisez votre candidature pour Alsinova:Chaque entreprise a sa propre culture et ses valeurs. N'hésitez pas à faire des recherches sur Alsinova pour adapter votre CV et votre lettre en fonction de ce que vous découvrez. Montrez que vous voulez vraiment faire partie de leur équipe en expliquant pourquoi vous êtes le bon choix pour eux.

Comment te préparer à un entretien d'embauche chez Alsinova

✨Maîtriser les connaissances sectorielles

Dans l'industrie pharmaceutique, il est crucial de bien comprendre les réglementations, les processus de R&D et les normes de qualité. Sois prêt à discuter de l'impact de la législation, comme le bon usage des médicaments ou les essais cliniques, pour montrer que tu es au courant des enjeux du secteur.

✨Prépare ton approche méthodologique

Les recruteurs cherchent souvent à comprendre comment tu abordes les projets scientifiques. Prépare-toi à répondre à des questions sur la méthodologie que tu emploies pour résoudre des problèmes complexes, notamment en te basant sur des cas concrets où tu as utilisé des approches quantitatives ou qualitatives.

✨Parle de ton expérience de travail en équipe

La collaboration est essentielle dans l'industrie pharmaceutique. Prépare des exemples concrets de projets d'équipe où tu as contribué à des résultats communs. Ça montre que tu sais travailler avec d'autres, que ce soit avec des chercheurs, des consultants ou des responsables de la conformité.

✨Soigne ta présentation de portfolio

Si tu as des travaux de recherche ou des projets antérieurs, organise-les dans un portfolio que tu peux présenter lors de l'entretien. Ça peut inclure des études de cas, des publications ou des présentations. Cela démontre ta capacité à communiquer des résultats tangibles et à te démarquer des autres candidats.