En un coup d'œil
- Missions: Gérez et surveillez des essais cliniques tout en garantissant la conformité et l'intégrité des données.
- Entreprise: Allucent, une entreprise innovante dédiée à l'avancement des thérapies biopharmaceutiques.
- Avantages: Travail hybride, environnement collaboratif et opportunités de croissance professionnelle.
- Autres infos: Ambiance dynamique avec un fort esprit d'équipe et des valeurs humaines.
- Pourquoi ce job: Faites partie d'une équipe qui impacte réellement la vie des patients avec des traitements révolutionnaires.
- Qualifications: Expérience en tant que CRA avec au moins 5 ans dans des essais complexes, idéalement en oncologie.
Le salaire estimé est compris entre 61650 - 75350 € par an.
Apportez votre expertise en surveillance à l'avant-garde de l'innovation. Nous recherchons un Associé de Recherche Clinique (CRA) Contractuel pour rejoindre notre équipe (hybride). En tant que CRA chez Allucent, vous contrôlerez et surveillerez indépendamment les sites d'investigation, détecterez proactivement les problèmes et fournirez des solutions pour garantir que les études cliniques sont réalisées conformément au protocole d'essai et en conformité avec les SOP, les réglementations applicables et les principes de Bonnes Pratiques Cliniques.
En tant que CRA Contractuel, vous serez responsable des activités de surveillance, en gérant vos sites et vos relations avec les enquêteurs. Vous serez le lien entre le sponsor et le site, garantissant l'intégrité de l'essai tout en étant soutenu par une équipe collaborative et expérimentée. Cela inclut le travail lié aux affaires réglementaires, aux processus d'activation des sites, y compris la contractualisation et les activités de démarrage, pour assurer une exécution fluide et conforme de l'étude. Vous voyagerez à travers Israël.
Responsabilités principales :
- Gérer indépendamment tous les aspects de la surveillance des essais cliniques assignés à travers les phases d'étude, y compris l'initiation du site, la surveillance régulière et les visites de clôture.
- Assurer la conformité avec les protocoles, GCP, ICH, SOP et les exigences réglementaires applicables.
- Établir des relations solides avec les sites, agissant comme point de contact principal et garantissant une collecte de données de haute qualité.
- Identifier et résoudre les problèmes des sites, en les escaladant si nécessaire pour maintenir l'intégrité de l'essai et la sécurité des patients.
- Activités autour des affaires réglementaires, de l'activation des sites et du démarrage de l'étude.
Vous êtes un CRA expérimenté prêt à faire le prochain pas avec une entreprise qui valorise vraiment votre expertise et votre indépendance. Vous prospérez dans un environnement agile et collaboratif et souhaitez faire partie d'une équipe ayant un impact réel.
Exigences :
- Expérience dans la direction d'activités de surveillance dans des essais complexes, idéalement en oncologie ou en maladies rares avec un minimum de 5 ans d'expérience.
- Bonne compréhension des directives ICH-GCP et réglementaires.
- Communicateur clair et confiant en anglais et en hébreu.
- À l'aise pour travailler de manière indépendante et gérer les priorités.
- Volonté de voyager, si nécessaire.
Chez Allucent, notre mission est de mettre en lumière de nouvelles thérapies qui améliorent la vie. Lorsque vous rejoignez notre équipe, vous utiliserez vos compétences, votre expertise et vos connaissances uniques pour établir des partenariats significatifs avec les clients tout en les aidant à transformer des idées révolutionnaires en traitements qui changent la vie.
Sr Clinical Research Associate Contractor (France) in Paris employeur : Allucent
Rejoignez une entreprise biopharmaceutique de premier plan à Paris, où l'innovation et l'excellence sont au cœur de notre culture de travail. Nous offrons un environnement collaboratif qui favorise le développement professionnel, avec des opportunités de formation continue et un package salarial compétitif. En tant que membre de notre équipe, vous bénéficierez d'une flexibilité de travail à distance tout en contribuant à des projets significatifs dans le domaine de la recherche clinique.
Conseils d'expert StudySmarter🤫
Voici comment nous pensons que tu pourrais décrocher Sr Clinical Research Associate Contractor (France) in Paris
✨Exploiter les plateformes spécifiques aux freelance
Pour un job dans les sciences et l'administration de la santé, il est crucial de se positionner sur des plateformes freelance comme Malt ou Upwork. Crée un profil qui met en avant tes compétences spécifiques et ton expérience dans le domaine, ça va vraiment te démarquer !
✨Construire un réseau local solide
N'hésite pas à rejoindre des groupes ou des communautés dédiés à la santé dans ta région. Participer à des conférences ou ateliers sur la santé te permettra de rencontrer des professionnels du secteur et de te faire connaître, ce qui peut déboucher sur des missions freelance intéressantes.
✨Développer ton portfolio
Investis du temps à créer un portfolio en ligne où tu partages des études de cas, des projets antérieurs et des témoignages clients. Cela peut vraiment jouer en ta faveur lors de la recherche de clients dans le secteur de la santé, car ça prouve ton expertise !
✨Proposer tes services aux hôpitaux et organisations de santé
N'hésite pas à faire des propositions spontanées auprès d'hôpitaux ou d'organisations de santé. Beaucoup d'entre eux recherchent des freelances pour des projets ponctuels, et en leur envoyant directement un message ou en passant par leur site, tu peux te faire remarquer plus rapidement !
Nous pensons qu'il te faut ces compétences pour exceller en tant que Sr Clinical Research Associate Contractor (France) in Paris
Quelques conseils pour ta candidature 🫡
Montre ton expertise avec des certificats:Dans le domaine des sciences et de l'administration de la santé, n'hésite pas à inclure des certificats pertinents dans ta candidature. Que ce soit des formations en gestion de la santé ou des qualifications spécifiques, cela peut vraiment nous aider à voir ta valeur ajoutée pour Allucent.
Ajoute un portfolio impressionnant:Pour un poste freelance, un bon portfolio est crucial. Rassemble des exemples de projets sur lesquels tu as travaillé, des études de cas ou même des articles que tu as rédigés. Ça nous donne une idée claire de ton style et de ta capacité à gérer des missions dans le secteur des sciences et de la santé.
Revenue et disponibilité : sois clair:Dans ta candidature, mentionne clairement tes tarifs et ta disponibilité. Comme c'est un rôle freelance, on veut s'assurer de trouver quelqu'un qui peut commencer rapidement et qui a des conditions qui collent avec notre budget chez Allucent.
Exprime ta passion dans la lettre de motivation:Parle de ton envie de contribuer à l'amélioration des systèmes de santé dans ta lettre de motivation. En tant que freelance, ta motivation est cruciale pour nous car cela montre que tu es prêt à aller au-delà pour répondre aux besoins de Allucent.
Comment te préparer à un entretien d'embauche chez Allucent
✨Mets en avant ton expertise technique
Dans le domaine des sciences et de l'administration de la santé, il est crucial de détailler ton expérience avec les outils spécifiques comme les logiciels de gestion des données sanitaires. Assure-toi d’être prêt à discuter de tes compétences techniques et de la manière dont tu as utilisé ces outils dans des projets précédents.
✨Prépare un portfolio solide
Pour un poste freelance, ton portfolio peut faire toute la différence. Inclue des études de cas détaillant tes interventions passées, tes méthodes de travail et les résultats obtenus, afin de démontrer ton impact positif dans le domaine de la santé.
✨Sois prêt à gérer des scénarios réels
Attends-toi à des questions ou des études de cas qui simulent des situations réelles que tu pourrais rencontrer. Prépare des réponses qui montrent ta capacité à prendre des décisions éclairées sous pression tout en respectant les normes et les réglementations du domaine de la santé.
✨Affiche ta flexibilité dans le travail
En tant que freelance, il est important de montrer que tu es adaptable et capable de travailler de manière autonome. Discute de tes expériences passées où tu as dû t'ajuster rapidement à des changements, tout en continuant à livrer un travail de qualité.
