Allucent is seeking a Clinical Research Associate (CRA) to independently monitor investigational sites across study phases in France. You will lead monitoring activities, ensure protocol and regulatory compliance, and maintain trial integrity with a collaborative team.
You’ll manage site relationships and support regulatory affairs and study startup processes. The role requires 2+ years of monitoring experience, strong ICH-GCP knowledge, bilingual English/French communication, independence, and
#J-18808-Ljbffr
Senior CRA — Independent Site Monitor | Flexible Hours in Paris employeur : Allucent
Rejoignez une entreprise biopharmaceutique de premier plan à Paris, où l'innovation et l'excellence sont au cœur de notre culture de travail. Nous offrons un environnement collaboratif qui favorise le développement professionnel, avec des opportunités de formation continue et un package salarial compétitif. En tant que membre de notre équipe, vous bénéficierez d'une flexibilité de travail à distance tout en contribuant à des projets significatifs dans le domaine de la recherche clinique.
