En un coup d'œil
- Missions: Gérez et surveillez des sites d'essai clinique tout en résolvant les problèmes pour garantir la conformité.
- Entreprise: Allucent, une entreprise innovante dans le domaine des essais cliniques.
- Avantages: Salaires compétitifs, formation professionnelle et opportunités de croissance interne.
- Autres infos: Travail flexible avec possibilité de télétravail et voyages en France.
- Pourquoi ce job: Faites partie d'une équipe dynamique et aidez à apporter des thérapies vitales aux patients.
- Qualifications: Expérience en surveillance d'essais cliniques et compétences en communication en anglais et français.
Clinical Research Associate II / Senior Clinical Research Associate (France)
Bring your monitoring expertise to the forefront of innovation. We are looking for a Clinical Research Associate (CRA II) or Senior Clinical Research Associate (Sr. CRA) to join our A-team. As a CRA II / Sr. CRA at Allucent, you will independently control and monitor investigational sites, pro‑actively detect issues, and provide solutions to ensure clinical studies are performed according to the trial protocol and in compliance with SOPs, applicable regulations, and the principles of Good Clinical Practice. This position can be either office based (Paris) or remote.
At Allucent™, we are dedicated to helping small‑medium biopharmaceutical companies efficiently navigate the complex world of clinical trials to bring life‑changing therapies to patients in need across the globe.
The role
As a CRA II / Sr. CRA, you will take the lead on monitoring activities, own your sites and relationships with investigators, and be the bridge between sponsor and site. You will mentor junior team members and contribute to our success. Travel throughout France is required.
Main responsibilities
- Independently manage all aspects of monitoring for assigned clinical trials across study phases, including site initiation, routine monitoring, and close‑out visits.
- Ensure compliance with protocols, GCP, ICH, SOPs, and applicable regulatory requirements.
- Build strong site relationships, acting as a primary point of contact and ensuring high‑quality data collection.
- Identify and resolve site issues, escalating as needed to maintain trial integrity and patient safety.
- Mentor and support junior CRAs, sharing knowledge and best practices.
Requirements
- Experience leading monitoring activities in complex trials, ideally in oncology or rare disease, with a minimum of 2 years as an independent site monitor.
- Strong understanding of ICH‑GCP and regulatory guidelines.
- Clear and confident communicator in English and French.
- Comfortable working independently and managing priorities.
- Willingness to travel in France as required.
Benefits
- Competitive salaries and a comprehensive benefits package.
- Departmental study/training for furthering professional development.
- Mentoring opportunities.
- Internal growth opportunities and career progression.
- Financially rewarding internal employee referral program.
- Eligibility for internal employee recognition programs.
- Eligibility for the Loyalty Award Program.
About Allucent
Our mission is to help bring new therapies to light. At Allucent, you will apply your unique skill set, expertise, and knowledge to build partnerships with our clients as they develop new, life‑improving treatments.
Apply now!
If you are interested in this role, please apply through the button or reach out to Yael Kokernoot.
Disclaimers
Our in‑office work policy encourages a dynamic work environment, prescribing 2 days in office per week for employees within reasonable distance from one of our global offices. The Allucent Talent Acquisition team manages the recruitment and employment process. Unsolicited resumes sent to Allucent employees will not obligate Allucent to future employment of those individuals.
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Clinical Research Associate II / Senior Clinical Research Associate (France) employeur : Allucent
Rejoignez une entreprise biopharmaceutique de premier plan à Paris, où l'innovation et l'excellence sont au cœur de notre culture de travail. Nous offrons un environnement collaboratif qui favorise le développement professionnel, avec des opportunités de formation continue et un package salarial compétitif. En tant que membre de notre équipe, vous bénéficierez d'une flexibilité de travail à distance tout en contribuant à des projets significatifs dans le domaine de la recherche clinique.
Conseils d'expert StudySmarter🤫
Voici comment nous pensons que tu pourrais décrocher Clinical Research Associate II / Senior Clinical Research Associate (France)
✨Développement de ton réseau en pharmacie
Plonge-toi dans les événements de l'industrie pharmaceutique comme des conférences ou des salons professionnels. C'est une super occasion de rencontrer des recruteurs et d'autres professionnels. N'hésite pas à discuter avec eux, même si ce n'est pas directement pour un poste ; le contact humain, ça a du poids !
✨Renseigne-toi sur les entreprises ciblées
Avant de postuler, fais bien tes recherches sur Allucent et son environnement. Comprendre les projets récents et les valeurs de l'entreprise peut vraiment faire la différence lors de l'entretien. Sois prêt à montrer comment tes compétences s'alignent avec leurs objectifs !
✨Prépare-toi pour des entretiens techniques spécifiques
Dans le secteur pharmaceutique, des compétences techniques sont souvent requises. Entraîne-toi sur des cas concrets et des questions techniques qu'on pourrait te poser. Prépare aussi des exemples de projets où tu as utilisé ces compétences, car ça montre que tu es prêt à plonger dans le concret !
✨Postule directement sur notre site !
N'oublie pas de postuler directement sur le site de Allucent. C'est souvent là que les postes sont annoncés en premier. Montre ton intérêt pour le poste de manière proactive, et n'hésite pas à suivre ta candidature. Ça prouve que tu es engagé et motivé !
Nous pensons qu'il te faut ces compétences pour exceller en tant que Clinical Research Associate II / Senior Clinical Research Associate (France)
Quelques conseils pour ta candidature 🫡
Mettez en avant vos compétences techniques:Dans l'industrie pharmaceutique, il est crucial de bien mettre en avant vos compétences techniques comme la recherche, l'analyse de données ou les connaissances en règlementations. Assurez-vous que votre CV et votre lettre de motivation soulignent ces aptitudes clairement, car cela montrera à Allucent que vous êtes prêt pour le challenge.
Mentionnez vos expériences pertinentes:Faites le tri dans vos expériences passées et choisissez celles qui se rapportent directement à l'industrie pharmaceutique. Que ce soit des stages, des projets académiques ou des jobs précédents, mentionnez particulièrement tout travail avec des protocoles de recherche ou des expériences en laboratoire, cela compte beaucoup pour un poste à plein temps.
Adoptez un ton professionnel mais accessible:Même si nous sommes tous humains, l'industrie pharmaceutique attend un certain niveau de sérieux. Dans votre lettre de motivation, adoptez un ton professionnel tout en restant accessible. Parlez de votre passion pour le domaine et incluez des exemples concrets de projets ou d'initiatives qui vous ont motivé à postuler chez Allucent.
Personnalisez votre candidature pour Allucent:Chaque entreprise a sa propre culture et ses valeurs. N'hésitez pas à faire des recherches sur Allucent pour adapter votre CV et votre lettre en fonction de ce que vous découvrez. Montrez que vous voulez vraiment faire partie de leur équipe en expliquant pourquoi vous êtes le bon choix pour eux.
Comment te préparer à un entretien d'embauche chez Allucent
✨Maîtriser les connaissances sectorielles
Dans l'industrie pharmaceutique, il est crucial de bien comprendre les réglementations, les processus de R&D et les normes de qualité. Sois prêt à discuter de l'impact de la législation, comme le bon usage des médicaments ou les essais cliniques, pour montrer que tu es au courant des enjeux du secteur.
✨Prépare ton approche méthodologique
Les recruteurs cherchent souvent à comprendre comment tu abordes les projets scientifiques. Prépare-toi à répondre à des questions sur la méthodologie que tu emploies pour résoudre des problèmes complexes, notamment en te basant sur des cas concrets où tu as utilisé des approches quantitatives ou qualitatives.
✨Parle de ton expérience de travail en équipe
La collaboration est essentielle dans l'industrie pharmaceutique. Prépare des exemples concrets de projets d'équipe où tu as contribué à des résultats communs. Ça montre que tu sais travailler avec d'autres, que ce soit avec des chercheurs, des consultants ou des responsables de la conformité.
✨Soigne ta présentation de portfolio
Si tu as des travaux de recherche ou des projets antérieurs, organise-les dans un portfolio que tu peux présenter lors de l'entretien. Ça peut inclure des études de cas, des publications ou des présentations. Cela démontre ta capacité à communiquer des résultats tangibles et à te démarquer des autres candidats.
