En un coup d'œil
- Missions: Diriger un laboratoire de contrôle qualité en garantissant la conformité et l'amélioration continue.
- Entreprise: Leader mondial dans l'industrie pharmaceutique, présent dans 140 pays.
- Avantages: Salaire compétitif, bonus annuel, participation aux bénéfices et mutuelle financée à 80%.
- Autres infos: Opportunités de croissance professionnelle dans un environnement dynamique.
- Pourquoi ce job: Rejoignez une équipe innovante et impactez la santé animale à l'échelle mondiale.
- Qualifications: Bac+2 en sciences, expérience en management industriel et anglais technique requis.
Le salaire estimé est compris entre 45000 - 55000 € par an.
Job Description Leader de l’industrie Pharmaceutique, notre Groupe est présent dans 140 pays et compte près de 70000 collaborateurs.
Axé sur la recherche et le bien‑être de ses collaborateurs, notre Groupe propose des solutions innovantes qui permet d’améliorer la vie de millions de patients dans le monde, ainsi que la santé, le bien‑être et le rendement d’Animaux à l’échelle mondiale.
Notre Site de Production Pharmaceutique basé à Igoville (15 km de Rouen) appartient à la Division ‘Santé Animale’.
Il connait une forte croissance depuis plusieurs années, se positionnant ainsi parmi les sites stratégiques leader du Groupe.
C’est dans ce contexte de croissance et de développement de nos ressources que notre site recherche un(e) Manager Laboratoire en Contrat à Durée Indeterminée (CDI).
- Missions Principales
- Dans un cadre Pharmaceutique, dans le respect des règles d’Hygiène, Sécurité, Environnement, des différentes réglementations et des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF), le/la Manager Laboratoire est garant(e) de l’analyse des produits dans le délai défini par le client :
- Manager les collaborateurs de son flux (développement, coaching …)
- Analyser et valider les besoins en ressources (en nombre et en compétence)
- Assurer le respect des exigences réglementaires Sécurité et Qualité de son flux
- Arbitrer et faire respecter le plan d’activités du laboratoire selon la demande client
- Coordonner l’activité de sous‑traitance
- Manager les événements de son flux pour assurer le traitement dans les délais et connaitre les problèmes récurrents
- Participer aux investigations liées aux événements et à la définition/suivi des actions correctives mises en place
- Collaborer avec les clients internes afin d’intégrer les activités hors flux de transformation (dual sourcing …)
- Collaborer avec les équipes transverses pour répondre aux besoins sur les activités techniques : projets, lancement de nouveaux produits…
- Piloter les indicateurs opérationnels de son flux
- Etablir et tenir à jour les standards de son flux
- Assurer le suivi budgétaire en lien avec son activité
- Exprimer et conduire activement les initiatives d’amélioration continue du flux sous le pilotage de la structure MPS site
- Pour soi‑même et pour tout le collectif de travail, être acteur et responsable de la sécurité dans son domaine d’activité
- Profil Formation et/ou expérience professionnelle
• Formation et/ou expérience professionnelle
- Minimum Bac+2 Sciences, idealement Chimie, BIochimie, Chimie Analytique..
- Expérience significative d’au moins 2 ans en management en milieu industriel reglemente.
- Anglais technique (échange avec les autres sites du groupe, audit/inspection, visites internationaux…)
- Savoir-faire technique
- Connaissances des référentiels qualité (BPF / CFR / pharmacopées…)
- Connaissances avancées des équipements techniques de laboratoire (HPLC, ...)
- Savoir‑être
- Leadership bienveillant et responsabilisant
- Travail en équipe
- Intégrité des données et rigueur documentaire
- Ecoute et intelligence situationnelle
- Sens de la qualité & conformité
- Prise de décision & gestion des risques
- Orientation « client interne »
- Conduite du changement et esprit d’amélioration continue
- Courage managériale
- REMUNERATION
- Salaire de base
- Bonus annuel cible de 10% de la rémunération annuelle, pouvant varier de 100% à 150% selon la performance individuelle et les résultats du Groupe
- Participation aux bénéfices
- Plan d’Epargne Entreprise : abondement de 1100€ à 100%
- Mutuelle et Prévoyance financées à 80% par l’employeur
Compensation Information
Required
Skills: Detail-Oriented, Equipment Calibrations, Ethical Compliance, Nondestructive Testing (NDT), People Leadership, Process Improvements, Quality Control Inspection, Quality Engineering, Quality Improvement Programs, Quality Process Development, Quality Standards, Root Cause Analysis (RCA), Statistical Data Analysis, Supplier Quality Management, Training and
- Development
- Preferred
Skills
Our company is a global health care leader with a diversified portfolio of prescription medicines, vaccines and animal health products.
The difference between potential and achievement lies in the spark that fuels innovation and inventiveness; this is the space where we have codified our legacy for over a century.
Our success is backed by ethical integrity, forward momentum, and an inspiring mission to achieve new milestones in global healthcare.
#J-18808-Ljbffr
Manager Laboratoire Contrôle Qualité (H/F) - CDI in Igoville employeur : 3199 Intervet Production SA FR
Leader de l'industrie pharmaceutique, 3199 Intervet Production SA FR se concentre sur le bien-être de ses collaborateurs et propose des solutions innovantes pour améliorer la vie des patients et la santé animale. Le site de production à Igoville connaît une forte croissance, offrant ainsi des opportunités de développement professionnel dans un environnement dynamique et respectueux des normes de sécurité et de qualité.
Coordonnées :
Équipe de recrutement de 3199 Intervet Production SA FR
Conseils d'expert StudySmarter🤫
Voici comment nous pensons que tu pourrais décrocher Manager Laboratoire Contrôle Qualité (H/F) - CDI in Igoville
✨Plonge dans les forums spécialisés
N’hésite pas à te rendre sur des forums spécifiques à l'industrie pharmaceutique, comme PharmaForum ou LinkedIn Groups dédiés. Participer activement à ces discussions peut te donner plus de visibilité et même te mettre en relation avec des recruteurs ou des professionnels en poste.
✨Assiste à des salons de l'emploi
Les salons de l'emploi dans le secteur pharmaceutique sont une super manière de rencontrer directement des entreprises comme 3199 Intervet Production SA FR. Prépare-toi bien, aies tes questions prêtes et montre ton intérêt pour leurs projets et valeurs.
✨Fais briller ton profil LinkedIn
Pour un rôle à temps plein, accentue tes compétences et expériences en rapport avec l'industrie pharmaceutique sur ton profil LinkedIn. Partage des articles ou des études de cas liés à ta passion pour le domaine, cela attirera l’attention des recruteurs.
✨Postule directement sur le site de l’entreprise
Fais un tour sur le site de 3199 Intervet Production SA FR et cherche leurs offres d’emploi. Postuler directement peut parfois te donner une meilleure chance d'être remarqué, surtout si tu montres que tu connais leur mission et leurs objectifs.
Nous pensons qu'il te faut ces compétences pour exceller en tant que Manager Laboratoire Contrôle Qualité (H/F) - CDI in Igoville
Quelques conseils pour ta candidature 🫡
Mets en avant tes compétences techniques:Dans l'industrie pharmaceutique, il est super important de montrer que tu maîtrises des compétences spécifiques comme la biologie, la chimie ou la réglementation. N'hésite pas à détailler tes projets universitaires ou tes expériences antérieures liées à ces domaines dans ton CV.
Soigne ta lettre de motivation:Pour un poste à temps plein dans le secteur pharmaceutique, ta lettre de motivation doit vraiment refléter ta passion pour la recherche et ton engagement envers le bien-être des patients. Explique pourquoi tu souhaites travailler chez 3199 Intervet Production SA FR et comment tes valeurs s'alignent avec les leurs.
Mentionne tes certifications:Si tu as des certifications pertinentes comme GxP ou ISO, assure-toi de les mettre en avant dans ton CV. Ça montre que tu es au courant des exigences réglementaires de l'industrie, ce qui est un atout précieux pour Manager Laboratoire Contrôle Qualité (H/F) - CDI.
Fais un bon usage des réseaux dans ton dossier:Utilise ton réseau pour obtenir des recommandations ou des informations sur 3199 Intervet Production SA FR. Ça peut te donner un avantage lors de l'examen de ton application. Et n'oublie pas de vérifier notre site web pour postuler directement, c'est là où tu trouveras toutes nos offres à jour !
Comment te préparer à un entretien d'embauche chez 3199 Intervet Production SA FR
✨Maîtrise des techniques analysées
Prépare-toi à discuter des techniques analytiques spécifiques à l'industrie pharmaceutique, comme la chromatographie ou la spectroscopie. Montre que tu sais utiliser ces outils et que tu comprennes comment ils s'intègrent dans le processus de développement des médicaments.
✨Comprendre les règles et la réglementation
Sois prêt à aborder des questions sur les réglementations comme les BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication). Familiarise-toi avec les lois et les normes qui régissent l'industrie, cela va impressionner tes intervieweurs chez 3199 Intervet Production SA FR.
✨Montre ta capacité d'apprentissage
En tant que candidat pour un poste à temps plein, il est crucial de montrer ta motivation d'apprendre et de te développer professionnellement. Parle de tes projets universitaires ou de toute expérience où tu as dû acquérir rapidement de nouvelles compétences, ça va te donner un plus.
✨Prépare tes exemples concrets
Les employeurs aiment savoir comment tu as appliqué tes connaissances dans des situations réelles. Prépare quelques exemples concrets de projets de groupe, de stage ou de recherche qui mettent en avant tes compétences techniques et ta capacité à travailler en équipe.
